張文宏最新發(fā)聲!警惕:上海近期這些傳染病高發(fā),有人“燒到懷疑人生”
2024-11-20 14:21:00 來源:上觀新聞

隨著天氣迅速轉(zhuǎn)涼

秋冬季的呼吸道傳染病

又進入高發(fā)季節(jié)

最近在地鐵、公交車廂里

電梯里、辦公室里

咳嗽的人似乎悄悄多了起來

支原體肺炎又雙叒叕來了

記者從滬上醫(yī)院了解到

11月以來成人和兒童呼吸道感染

就診量環(huán)比增加20-30%

支原體肺炎也有所抬頭

但較去年同期少得多

專家表示

秋冬第一波呼吸道感染已經(jīng)來臨

對此

上海復旦大學附屬華山醫(yī)院感染科

發(fā)文提醒

肺炎支原體潛伏期較長

雖然名字里帶有“肺炎”

但并不一定會引發(fā)肺炎

早期跟普通感冒很相似

起病緩慢,很難明確區(qū)分

社交網(wǎng)絡上

有網(wǎng)友曬出自己“中招”的經(jīng)歷

有人表示自己只是偶爾咳嗽幾下

有媽媽帶著“中招”的娃

4天里跑了3次醫(yī)院

糟心啊……

還有網(wǎng)友說

自己不發(fā)燒

就是劇烈干咳

甚至有網(wǎng)友

咳嗽也沒有,就是喉嚨痛

“華山感染”表示,即使是采用臨床或影像學技術,也很難明確區(qū)分肺炎支原體肺炎與其他病原體引起的肺炎,只能通過PCR檢測,或抽血檢測才能確診。

并且,常見的抗菌藥物如青霉素和頭孢菌素對肺炎支原體是無效的,通常要用大環(huán)內(nèi)酯類、四環(huán)素類或喹諾酮類等抗菌藥物來進行治療。

除了預防肺炎支原體

腺病毒最近也來勢洶洶

在社交媒體上

網(wǎng)友們稱腺病毒為“毒王”

還有網(wǎng)友稱

“燒到懷疑人生”

腺病毒感染后

會出現(xiàn)這些癥狀

1.呼吸道感染:發(fā)熱是最常見的,表現(xiàn)為反復39℃以上的高溫,其次會伴流涕、咳嗽、咽痛、聲音嘶啞,扁桃體滲出,淋巴結(jié)腫大等,一般癥狀會持續(xù)7-10天。

2.消化道感染:嘔吐、腹瀉,以水樣便為主,一般會持續(xù)8-12天。

3.急性結(jié)膜感染:眼紅、眼睛干癢,角膜炎等。

4.其他:頸部淋巴腫、扁桃體化膿、腸胃病癥等。

此外,新冠目前雖已呈常態(tài)化流行

但全球罹患長新冠的患者數(shù)量

仍持續(xù)增加

一些患者在新冠急性期之后會經(jīng)歷持續(xù)數(shù)月的呼吸困難、疲勞和腦霧等癥狀,世界衛(wèi)生組織定義其為新冠感染后綜合征,即長新冠。長新冠癥狀可累及多個器官或系統(tǒng)。

近日,針對長新冠的公共衛(wèi)生議題,國家傳染病醫(yī)學中心主任、上海感染與免疫科技創(chuàng)新中心主任、復旦大學附屬華山醫(yī)院張文宏教授團隊揭示了長新冠背后的免疫機制,相關研究成果發(fā)表在《國家科學評論》雜志上。

該研究通過大規(guī)模的蛋白轉(zhuǎn)錄組及代謝組學的聯(lián)合分析,確定了長新冠不同臨床亞型的多組學免疫代謝特征,找到了診斷生物標志物和潛在治療靶點。研究創(chuàng)新性描繪了長新冠不同臨床亞型之間的同質(zhì)性及異質(zhì)性的免疫代謝特點,為長新冠的臨床診治新思路提供了堅實的基礎。

討論和解讀

本研究報道了長新冠患者總體及不同臨床亞型的大規(guī)模蛋白基因組學特征,涵蓋轉(zhuǎn)錄組學、蛋白質(zhì)組學、代謝組學和磷酸化蛋白質(zhì)組學分析。這些數(shù)據(jù)為進一步揭示臨床表現(xiàn)同質(zhì)性和異質(zhì)性背后的免疫特征提供了寶貴的資源,并促進針對特定亞組的免疫治療潛力探索。

從全球來看,長新冠癥狀在人群中表現(xiàn)出顯著的臨床和免疫異質(zhì)性。本研究中,所有長新冠患者無論亞組類別均表現(xiàn)出 MAPK 激活水平升高,而 MAPK 激活較強的患者癥狀持續(xù)時間更長,最長可達12個月。本研究提供的信息再次提示長新冠的診療需要個體化的探索,臨床需要通過分子生物學等手段,找到亟需干預的患者,而不是針對所有自訴臨床癥狀的患者進行干預。

盡管全球科學界已初步達成共識,認為免疫失調(diào)是長新冠癥狀的主要潛在原因之一,但較少有研究關注長新冠不同亞組之間共同的免疫特征。本研究進一步通過結(jié)合轉(zhuǎn)錄組學、蛋白質(zhì)組學和磷酸化蛋白質(zhì)組學數(shù)據(jù)的多組學分類,識別了長新冠的5個獨特免疫代謝亞組,與臨床亞型相一致。本研究還發(fā)現(xiàn),肌肉骨骼+系統(tǒng)性(MSK+SYST)亞組和 神經(jīng)(NEU )亞組的一年緩解率低于其他亞組,提示這些癥狀的患者可能需要更長的恢復期。這一發(fā)現(xiàn)與此前研究發(fā)現(xiàn)的生物過程恢復模式不同一致。目前,阻礙進一步機制研究的一個障礙是缺乏長新冠動物模型。近期一項研究成功建立了肺部病毒感染后遺癥的小鼠模型,這可能極大地推動未來對潛在治療方法的探索。

本研究基于大規(guī)模多組學隊列,從臨床以及綜合轉(zhuǎn)錄組、蛋白質(zhì)組和代謝特征方面全面描繪了長新冠的同質(zhì)性和異質(zhì)性,揭示了尚未完全通過臨床表現(xiàn)分析捕捉到的長新冠各亞組的共有和獨特分子與免疫機制,可能為開發(fā)個性化治療策略開辟新路徑,最終為臨床實踐帶來益處。希望本文中描述的觀察結(jié)果和分析結(jié)論,通過揭示患者間共享和個性化的免疫特征,為長新冠的發(fā)病機制、進展和治療的深入研究提供豐富資源。

據(jù)了解,盡管病毒感染癥狀通常只持續(xù)2-3周,但長新冠仍困擾著一些患者,影響著他們的生活質(zhì)量,帶來較大公共衛(wèi)生與社會經(jīng)濟負擔。

另據(jù)來自美國麻省總院最新發(fā)表的一項研究,長期新冠患者可能比之前所知的要普遍得多。該研究預估,幾乎四分之一的美國人可能患有長新冠,這比此前美國國家疾控中心的官方數(shù)據(jù)高出了三倍多。

本文綜合自:新民晚報、綜合第一財經(jīng)、華山感染、新聞坊、中國疾控中心、儂好上海、東方網(wǎng)、網(wǎng)友評論等

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