新聞?dòng)浾?霍動(dòng)

日前在西班牙巴塞羅那舉辦的2024年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)（ESMO）年會(huì)期間，阿斯利康的泰瑞沙（奧希替尼）繼在2024美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）公布LAURA III期臨床的主要研究終點(diǎn)無進(jìn)展生存期（PFS）后，發(fā)布了該研究中國隊(duì)列的療效和安全性數(shù)據(jù)。華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院胸部腫瘤科主任董曉榮教授作為中國臨床研究中心的研究者之一（PI），以壁報(bào)形式展示了這一成果：與根治性放化療后接受安慰劑相比，奧希替尼治療EGFR突變III期不可切除非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）中國患者的臨床獲益與安全性和全球患者一致。

EGFR是非小細(xì)胞肺癌最常見驅(qū)動(dòng)基因之一。數(shù)據(jù)顯示，我國肺癌患者的EGFR突變率在50%左右，遠(yuǎn)高于歐美地區(qū)。今年恰逢EGFR基因突變發(fā)現(xiàn)的20周年，在這二十年來，隨著一代、二代、三代EGFR-TKI迭代發(fā)展和相繼問世，我國EGFR突變的非小細(xì)胞肺癌患者的生存質(zhì)量和生存時(shí)間不斷得到提升。

作為全球首個(gè)針對(duì)EGFR突變III期不可切除非小細(xì)胞肺癌的靶向治療具有PFS獲益的III期臨床研究，LAURA無疑是一個(gè)里程碑式的突破。據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國大約有30%-40%的患者初診時(shí)為III期，其中不可切除的III期非小細(xì)胞肺癌患者占大多數(shù)，病程最為嚴(yán)峻。然而令人遺憾的是，目前治療策略是“同步放化療+免疫鞏固治療”，但總體5年生存率仍不足兩成，療效不佳，仍存在巨大的未被滿足的治療需求，而LARUA研究將填補(bǔ)這一領(lǐng)域治療空白，使得中國這類肺癌患者生機(jī)再現(xiàn)。

董曉榮教授表示：“非常榮幸該研究的中國區(qū)入組數(shù)量最多、成為全球第二的臨床研究中心，中國隊(duì)列數(shù)據(jù)的發(fā)布意味著中國經(jīng)驗(yàn)在全球臨床研究中發(fā)揮了重要的價(jià)值和作用，助力開啟中國乃至全球III期不可切除非小細(xì)胞肺癌患者的靶向治療時(shí)代。未來，我們期待中國創(chuàng)新繼續(xù)在全球創(chuàng)新中貢獻(xiàn)力量，也衷心地期待LAURA早日在中國獲批，讓更多患者獲益于醫(yī)學(xué)創(chuàng)新帶來的突破性成果?！?/p>

在當(dāng)今全球合作開展創(chuàng)新藥物研發(fā)的背景下，隨著中國藥物研發(fā)能力的進(jìn)一步提升，中國的創(chuàng)新技術(shù)、模式、專家和經(jīng)驗(yàn)正成為推動(dòng)全球腫瘤診療變革的關(guān)鍵力量。在此過程中，跨國藥企同樣起到了橋梁作用，此次LAURA III期研究的成功就是最好的例證之一。

“非常高興阿斯利康通過支持相關(guān)研究，讓更多中國專家有機(jī)會(huì)站上世界科研舞臺(tái)，也讓世界看到中國創(chuàng)新的強(qiáng)大力量和韌勁?！卑⑺估抵袊笨偛谩⒛[瘤業(yè)務(wù)肺癌事業(yè)部負(fù)責(zé)人張凌燕表示：“長期以來，阿斯利康中國秉承‘以患者為中心’，堅(jiān)持科學(xué)引領(lǐng)，在肺癌領(lǐng)域深耕的20年里，我們已通過靶向和免疫治療藥物實(shí)現(xiàn)了覆蓋肺癌全疾病周期的治療，并不斷改變臨床治療標(biāo)準(zhǔn)，改變患者的總生存期。這份改變的力量來源于我們不斷加速創(chuàng)新藥的研發(fā)，讓先進(jìn)、優(yōu)效的創(chuàng)新藥更快惠及肺癌患者。未來，將拓展包括靶向TROP2、靶向HER2的ADC藥物、免疫聯(lián)合靶向、單抗、雙抗在內(nèi)的更廣、更全的顛覆性創(chuàng)新療法。到2030年，力爭在中國上市9款新產(chǎn)品與26個(gè)新適應(yīng)癥，為中國肺癌患者點(diǎn)亮生命之光。”